大豆种子
Williams 82种子经过超声熏蒸和特殊药物处理，使种子发芽15-24小时后(黑暗24-27°C)，具有潜在分生能力的细胞都处于细胞周期的特定阶段，便于外源T-DNA的整合
大豆发芽培养基
此发芽培养基，添加独特的植物生长调节剂和根系分泌的活性肽等物质，作用于植株节部位具有潜在分生能力的细胞，既能造成此处细胞壁松弛，又能活化节部位的细胞，使它们更容易被农杆菌侵染。GUS染色证明，使用本培养基可以极大提高农杆菌侵染效率
大豆灭菌
处理后的种子灭菌只能用气体灭菌（例如次氯酸钠和盐酸产生的Cl2），液体灭菌会降低本种子能促进转化的效果
大豆侵染培养基
此培养基能活化农杆菌，加速农杆菌T-DNA的剪切，降低T-DNA在农杆菌内重组，并阻止T-DNA在植物细胞中被降解
共培养培养基
此培养基能加速细胞质的流动性，促进T-DNA向核内运输，通过调控细胞周期，使T-DNA更容易整合到植物染色体中。使用此培养基比使用空皿进行共培养，既能提高整合效率，又能加速后面的细胞恢复过程，使受体材料表面的转化细胞免于脱水死亡，从而拯救更多的转化细胞，促进后期转化细胞再生植株。此培养基能阻止T-DNA在植物细胞中被降解
恢复培养基
此培养基能加速转化细胞的分裂，提高转化细胞的相对含量。
筛选培养基
此培养基添加大豆偏爱的微量元素和最佳配比，针对草丁膦、草甘膦和壮观霉素等不同的筛选剂，添加相应成分，促进筛选效果，避免玻璃化，对后期伸长有促进效果（很多培养基能阻抑后期植株伸长）
伸长培养基
Williams 82种子经过超声熏蒸和特殊药物处理，使种子发芽15-24小时后(黑暗24-27°C)，具有潜在分生能力的细胞都处于细胞周期的特定阶段，便于外源T-DNA的整合。注意：处理后的种子灭菌只能用气体灭菌（例如次氯酸钠和盐酸产生的Cl2），液体灭菌会降低本种子能促进转化的效果。
GUS染色
